Синдром Рейли–Дейя

Семейная вегетативная дисфункция, проявляющаяся с рождения отсутствием слезоотделения, миопией, трофическими расстройствами в роговице по типу кератита. На коже характерны папулезные высыпания и преходящие пятнистые эритемы, гипергидроз, мраморность окраски, особенно выраженная в дистальных отделах конечностей, которые холодны на ощупь. Характерна эмоциональная лабильность. Возможно снижение обоняния, вкуса, болевой чувствительности, снижение сухожильных рефлексов, костные аномалии. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали в 1959 г. американские врачи Riley и Day.